2011年3月23日
今天是爸比生日….也是我預約做羊膜穿剌的日子….
一早8點就到婦兒安報到…準備了5000大洋要繳費….
結果掛號小姐卻說只要先繳掛號費150大洋即可…
因為不一定能做…要由醫生先照超音波才能確定…
主要要羊水量夠才能做…做完以後再繳費即可…
我和爸比在外面等待….心情很緊張….而且我咳嗽也還沒完全好…
爸比一直說如果我做的時候咳嗽…針剌到兔寶寶怎麼辦…
還有懷咩咩時…做羊穿是請大姊陪我去的…
但是我去做的時候…我大姊一直在旁邊碎唸….
問我為什麼要做這個…又花錢危險性又高(大部份人的想法)
還說我們家族沒有唐氏症的遺傳…巴拉巴拉唸一堆….很吵….
所以這次我拜託爸比請假跟我一起去….
爸比在公司就跟一些婆婆媽媽聊天…提到了要跟我去做羊穿的事
那些婆婆媽媽就一直跟爸比洗腦…說做羊穿多恐怖多危險…
妳老婆又不是高齡幹嘛要做….再度巴拉巴拉唸一堆…超級吵….
爸比就回來一直跟我商量…說服我不要做…抽血就好…但我仍堅持…
為什麼不做….我第一胎比較年輕都有做…那有第二胎年紀大不做的道理
爸比還說咩咩生出來很正常丫…真的很想跟爸比說…
你可以去谷歌一下”羊膜穿剌”的重要性嗎?那是染色體基因檢查….
又不是只檢查唐氏症…還有很多遺傳性疾病…詳如下：
三染色體 21 (唐氏症候群)：
人體正常細胞有46條染色體，構成23對染色體，每對的一半來自母親另一半來自父親，這23對染色體包含著去氧核糖核酸(DNA)，決定著胎兒的健康。如果於授精時，受精卵巢多了一條染色體；胎兒將是三染色體。倘若是第21號染色體多了一條，這胎兒通常稱之為唐氏症(Down syndrome)，台灣社會稱之為喜憨兒。
大部份(95%)的多了一條染色體是來自母親。母親懷孕時年齡越高，則越高機會。但必須要有任何年齡皆會懷有唐氏症兒。例如，20歲時機率是一千分之一，40歲時是七十分之一發生機會。絕大多數的唐氏症兒，與孕婦家族史或身體是否健康無關。
唐氏症最常見表現可能是低智商。一般發育比正常小孩遲緩，例如開始會走路比正常慢；大約有一半會心臟缺損，或腸道的問題須要開刀。大部份的唐氏症兒可以上學，但其成長與發育過程都須要特殊的教育與資源。
三染色體 18 (愛徳華氏症候群)：
猶如唐氏症，此症是第18號染色體多了一條，三染色體18一般稱之為愛徳華氏症。它發生機會也與母親懷孕時年齡有關，只不過機率低於唐氏症。例如，20歲時機率是兩千分之一，40歲時是一百五十分之一發生機會。
另外，愛徳華氏症與唐氏症最大不同的是，愛徳華氏症致死性的症候群，很少有機會存活下來。因為此症候群包括嚴重智能遲緩、心臟病、以及腦部、脊椎、腎臟、及腸子發育異常。大部份的愛徳華氏症胎兒會發育不良而且身材較小。大約三分之二的愛徳華氏症會胎死腹中。只有少數此胎兒能存活，但最多僅能數月而已。
三染色體 13 (帕陶氏症候群)：
三染色體 13相當罕見，發生機率僅五千分之一。與愛徳華氏症、唐氏症一樣，只不過是第13號染色體多了一條。此種症候群發生機會也與母親懷孕時年齡有關。與愛徳華氏症一樣是致死性的症候群，幾乎無法存活下來。所有的帕陶氏症候群有嚴重的畸形發展、心臟病、以及腦部、顏面、腎臟、四肢、及腸子發育異常。罕見此種胎兒能活數月之久。
資料來源：http://www.fetalmedicine.org.tw/portal/index.php?option=com_content&view=article&id=37&Itemid=39
總之….羊膜穿剌的檢查很重要…我承認它有一定的危險性…
但如果是給有經驗可以信任的醫生做…我覺得還OK…
後來叫到我了…趕緊進去照超音波….結果…小獅王的姿勢不對…
找不到一個好位置….羊水也不太夠….莊醫師要我下星期再去一次…
這段期間要沒事多喝水…多喝水沒事…還要多臥床多休息…
唉…又要多跑一趟了….
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兔寶寶....媽咪會多喝點水...你要多尿尿才有羊水可以抽啦~
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